Lednová výzva pro firmy
Skoč do toho s firmou v 2027
Přidej se s firmou do Lednové challenge. Přispěješ na dobrou věc, zapojíš zaměstnance a získáš na oplátku stylovou viditelnost. Připravili jsme 3 balíčky partnerství podle vašeho rozpočtu.
Pomoz nám podpořit Julinku, Nikolase, Adélku, Klárku a Verunku a zapoj svou firmu, školu nebo klub do Lednové výzvy 2027.
3 důvody, proč se jako firma účastnit
Příležitost přispět kolektivně na dobrou věc, naplnit CSR, motivovat zaměstnance ke zdravému pohybu - a při společném skákání zažít trochu netradiční teambuilding.
Přispěj na dobrou věc
A přidej se s firmou ke společenské odpovědnosti. Pomáháme handicapovaným dětem - 12,3 milionu Kč za 6 ročníků.
Tvá firma bude vidět
Jen v období Lednové challenge máme 2,2 mil dosah na FB + 1,1 mil na IG. Logo, stories, newsletter na 100 000 lidí.
Rozjeď teambuilding
Švihejte společně a mějte novou kolektivní zábavu - v 2026 se zapojilo přes 9 000 lidí v desítkách firemních týmů.
Takhle může vypadat tvoje video
V rámci spolupráce (podle úrovně partnerství) můžeme pro tvou firmu natočit video, které zboří internet. Jak vypadá ve výsledku, mrkni 👇
Zapoj svou firmu ve 3 krocích
Vítáme tímto způsobem i sportovní kluby, školy nebo kroužky.
Vyber si balíček
Připravili jsme PDF s 3 balíčky partnerství (Bronz / Stříbro / Zlato). Od toho se odvíjí naše protiplnění. Vyber si a obratem nás kontaktuj.
Dotáhni registraci
Společně dokončíme registraci tvé firmy. Rozmysli, zda chcete švihat celá firma dohromady, po odděleních, nebo každý sám za sebe.
Švihej a sleduj přeskoky
Firmy přispívají do společného rozpočtu, který uvolňujeme do sbírky podle naskákaných přeskoků. Každý tak ovlivní výši příspěvků dětem (100 přeskoků = 1 Kč).
Komu společně pomůžeme
V 7. ročníku skáčeme pro pětici dětí, které bojují s vzácnými diagnózami a každodenními výzvami. Mrkni na jejich příběhy.
Julinka 22 měsMarshall-Smithův syndrom - vzácná genetická diagnóza, tracheostomie a gastrostomie. 
Nikolas 4 rokyTěžký autismus, ADHD a vrozená vada nohou (pes equinovarus). 
Adélka 12 letPhelan-McDermid syndrom - vzácné genetické onemocnění, mentální postižení, epilepsie. 
Klárka vzácný genJediná na světě s touto genetickou mutací. Svalové onemocnění + epilepsie. 
Verunka 15 letSlepota, DMO, epilepsie, retinopatie. Narozená v 26. týdnu.Aktuální i předchozí ročníky
Mrkni na výsledky 6 ročníků - kolik se vybralo, kolik se naskákalo, komu jsme pomohli.
Mrkni archiv ročníků →Jdeš do toho s námi?
Pokud máš zájem zapojit svou firmu nebo chceš přispět víc, dej vědět. Společně vyladíme detaily spolupráce.
Kdy je nejvyšší čas to řešit? Firmy se mohou hlásit do 28. prosince 2026. Ale rádi bychom co nejdřív věděli, s kým můžeme počítat.
Vyplň formulář a my se ozveme do 24 hodin.
Máte nějaké otázky? Zodpovíme je. Prosíme o pečlivé vyplnění kontaktních údajů.